ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਡਾ ਅਜੀਤਪਾਲ ਸਿੰਘ ਐਮ ਡੀ
Thalessemia ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੂਨ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਥਕਾਵਟ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਅਤੇ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ।ਇਰਾਕ, ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ, ਬੰਗਲਾਦੇਸ਼, ਪਾਕਿਸਤਾਨ, ਨਾਈਜੀਰੀਆ, ਲਾਈਬੇਰੀਆ, ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਚਲਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਹਰ 4.4 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 10,000 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਂਸਟੈਂਟ ਸਪਰਿੰਗ, ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ, ਜਾਂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਬਾਰਟ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਸ ਭਰੂਣ।Thalessemia ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਪਰਿਵਾਰ ਤੋਂ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੁਆਰਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਰੂਪ ਹਨ ਜੋ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਲਕੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾ ਪਵੇ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਭਾਰਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਦਵਾਈਆਂ ਰਾਹੀਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੁਝ ਵਧੀਆ ਹਸਪਤਾਲ ਹਨ, ਜੋ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ ਖਾਸ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆਈ, ਮੱਧ ਪੂਰਬੀ, ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਅਫ਼ਰੀਕੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ
ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ: ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਚਾਰ ਅਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਿਆ ਹੈ। ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ:
ਚੁੱਪ ਕੈਰੀਅਰ: ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਐਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ।
ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਗੁਣ: ਦੋ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐਚ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ: ਤਿੰਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ: ਜਦੋਂ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਜੀਵਨ-ਖਤਰੇ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ: ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਇਹ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:
ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ: ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ: ਦੋ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹੈ।
ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ (ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ): ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਮਰ ਭਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਚੈਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਡੈਲਟਾ-ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ (Hb Lepore): ਡੈਲਟਾ-ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਡੈਲਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅਨੀਮੀਆ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਇਲਾਜ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਚੈਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਐਪਸੀਲੋਨ-ਗਾਮਾ-ਡੈਲਟਾ-ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ: ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨ ਕਿਸਮ ਜੋ ਕਈ ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਨੀਮੀਆ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੱਕ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:
ਥਕਾਵਟ
ਕਮਜ਼ੋਰੀ
ਪੀਲੇ ਚਮੜੀ
ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਵਿਗਾੜ
ਹੌਲੀ ਵਾਧਾ
ਪੇਟ ਸੋਜ
ਡਾਰਕ ਪਿਸ਼ਾਬ
ਸਾਹ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ
ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ
ਧੜਕਣ ਜਾਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀਧੜਕਣ (ਧੜਕਣ)
ਪੀਲੀਆ
ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਪੀਨ
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ
ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ: ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਵੰਸ਼: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ, ਅਫਰੀਕੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ।
ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
Gallstones: ਇਹ ਪਿੱਤੇ ਦੀ ਥੈਲੀ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਪੱਥਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਿੱਤੇ ਦੀ ਸੋਜ, ਪੇਟ ਦਰਦ ਅਤੇ ਪੀਲੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਅਸਧਾਰਨ ਹੱਡੀ ਵਿਕਾਸ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੱਥੇ ਜਾਂ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੱਡੀਆਂ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਮਜ਼ੋਰ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੱਡੀਆਂ (ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਘਟੀ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਨਾਲ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਜਦੋਂ ਕਿ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉੱਥੇ ਆਇਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹੋਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਸੀ ਬੀ ਸੀ): ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ।
ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ: ਇਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਨੌਜਵਾਨ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਆਇਰਨ ਸਟੱਡੀਜ਼: ਇਹ ਟੈਸਟ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਉੱਨਤ ਟੈਸਟ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵੀ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ: ਹਾਲਾਂਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਪਰ ਇਹ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸਪਾਟ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਜਾਂ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਭਾਰਤ ਦਾ ਸਮਰਪਣ ਇਸਦੀ ਵਿਆਪਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ
ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਵਿਰਾਸਤੀ ਖੂਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਆਮ ਇਲਾਜ:
ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਆਇਰਨ ਚੈਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਕਸਰ ਲਗਾਤਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਕਾਰਨ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਪੂਰਕ: ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਪੂਰਕ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਘੱਟ ਆਮ ਇਲਾਜ:
ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਜਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਅਸਰਦਾਰ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰਾਖਵਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
Luspatercept: Luspatercept ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਘੱਟ ਆਮ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਲਾਲ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ।
ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਜਵਾਨੀ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰਾਂ ਸਮੇਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ: ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ: ਜੇਕਰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਬਿਸਫੌਫੋਨੇਟਸ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਾਰਨ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਜੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
ਦਿਲ ਬੰਦ ਹੋਣਾ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਆਇਰਨ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ, ਭਾਵੇਂ ਬੀਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਜਿਗਰ ਲਈ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ: ਆਇਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਦਿਲ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਹਾਰਮੋਨਸ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਅਕਸਰ ਲਾਗ: ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿੰਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਵਨ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ:
ਹਲਕੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ: ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਹਲਕੇ ਰੂਪ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਆਮ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਦਰਮਿਆਨੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ: ਮੱਧਮ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਚਣ ਦੀ ਉਚਿਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਹ ਆਪਣੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਚੈਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਖਤਰਾ: ਦਿਲ ਦੇ ਰੋਗ, ਜੋ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਵੱਡਾ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਚੈਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯਮਤ ਆਇਰਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
- ਸਾਬਕਾ ਡਿਪਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਕਮਿਸ਼ਨਰ
- 98156 29301